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ASSISTANT DE PRESCRIPTION GENOMIQUE MALADIES RARES H/F

Description du poste

ENVIRONNEMENT ET CONTEXTE DE TRAVAIL

Etablissement ou Direction Fonctionnelle

Direction Transversalité Maladies Rares

Intitulé de la fonction

Assistant de prescription génomique pour les préindications maladies rares du PFMG2025

Situation géographique

Plateforme PLEMaRa – Hôpital Jeanne de Flandre

Nom du responsable hiérarchique direct

Audrey Barbet, chef de projet de la plateforme PLEMaRa

 GRADE : Attaché de Recherche Clinique / Technicien d’Etudes Cliniques

Un poste d’assistant de prescription est ouvert au CHU de Lille.

Le lieu d’activité se fera au sein au sein de la plateforme lilloise d’expertise maladies rares (PLEMaRa), en collaboration avec l’équipe de la plateforme, les médecins spécialistes, les généticiens cliniciens, et conseillers en génétique.

 L’équipe de la plateforme PLEMaRa se compose de :

  • Deux référents médicaux,
  • Un chef de projet,
  • Un infirmier de recherche clinique,
  • Un chargé de mission,
  • Un assistant de prescription génomique
  • Un assistant de service social.

 

HORAIRES DE TRAVAIL ASSOCIES AU POSTE:

TYPE DE ROULEMENT: Fixe

BASE HORAIRE : 35h

CRENEAUX HORAIRES : Travail du lundi au vendredi. Horaires flexibles adaptés à la charge de travail et aux nécessités de service. Aucune astreinte n’est demandée à ce jour.

 

MISSIONS PRINCIPALES

Dans le cadre des actions du Plan National Maladies Rares 3, au sein de la plateforme d’expertise maladies rares, faciliter la prescription des analyses de séquençage haut débit de génome pour les préindications maladies rares du Plan France Médecine Génomique 2025 et assister les cliniciens prescripteurs dans la gestion des Réunions de Concertation Pluridisciplinaire dédiées.

 

TACHES PRINCIPALES

 

  • Assistance aux cliniciens des Centres de Référence et Centres de Compétence Maladies rares qui prescrivent des séquençages de génome sur les plateformes de séquençage à très haut débit du Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG) dans le cadre des préindications maladies rares :
  • Préparation des dossiers pour présentation aux Réunions de Concertation Pluridisciplinaire dédiées (RCP génomique) maladies rares avec notamment remplissage des fiches de RCP dédiées et du bilan de suivi des préindications ;
  • Participation aux RCP génomiques maladies rares avec rédaction des compte-rendus de RCP si besoin,
  • Saisie des dossiers de patients maladies rares dans les outils de e-prescription en ligne (SPICE pour la plateforme SeqOIA) ;
  • Aide à la création des comptes prescripteurs dans les outils de e-prescription en ligne pour les cliniciens des Centres de Référence et Centres de Compétence Maladies rares ;
  • Saisie des indicateurs individuels (par patient maladie rare) d’évaluation médico-économique des préindications dans l’outil dédié ;
  • Formation des cliniciens prescripteurs aux outils de e-prescription en ligne (SPICE pour la plateforme SeqOIA) ;
  • Assistance à la mise en place du circuit des prélèvements sanguins jusqu’au lieu d’enlèvement par le transporteur dédié ;
  • Collaboration avec les filières de santé maladies rares, les centres de référence et de compétence maladies rares et les équipes des plateformes de séquençage à très haut débit du Plan France Médecine Génomique 2025 pour faciliter les circuits et modalités de prescription.

RELATIONS FONCTIONNELLES LES PLUS FREQUENTES

Localement, plateforme d’expertise maladies rares PLEMaRa et Centres Maladies Rares

Au niveau interrégional ou national

  • Médecins responsables des RCP de validation de prescription des préindications maladies rares
  • Personnels de la plateforme SeqOIA de séquençage à très haut débit PFMG2025
  • Coordonnateurs des filières de santé maladies rares impliqués dans les pré-indications

 

Profil recherché

FORMATION INITIALE REQUISE

 

  • Diplôme d’études supérieures (Bac +3 minimum)
  • Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, ...)

 EXPERIENCE PROFESSIONNELLE SOUHAITEE

 

  • Justification d’une première expérience en milieu hospitalier souhaitable
  • Connaissance du domaine des maladies rares

 

 

Métier de rattachement

Attaché de recherche clinique (investigation/promotion)

Expérience requise

Expérience exigée

Expérience minimum requise (en années)

1

Niveau de diplôme obtenu

Bac+3

Profession réglementée par diplôme d'Etat

Non concerné

Type d'emploi

CDD

Quotité de temps de travail

Temps plein

Localisation

59000 Lille

A pourvoir le

03/01/2022

Informations supplémentaires

Pour accompagner de façon transitoire, durant une année, une montée en charge rapide des envois d’échantillons vers les deux plateformes de séquençage à très haut débit SeqOIA et AURAGEN : la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS) a créé 24 postes d’assistants de prescription comme coordonnateurs de parcours de soins (revues des dossiers, consentements, RCP, e-prescription) pour les personnes en impasse de diagnostic et leurs apparentés.

Un travail rétrospectif des dossiers sera effectué pour chaque centre maladies rares concerné par une des 49 pré-indications.

Fiche de poste

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